1. 首页 > 研究队伍
姓　　名： 朱顺义
学　　科： 生物化学及分子生物学
电话/传真： +86-10-64807112 / 
电子邮件： zhusy@ioz.ac.cn
通讯地址： 北京市朝阳区北辰西路1号院5号
中国科学院动物研究所 农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室 100101
更多信息： 多肽生物学及进化研究组     

简历介绍：

　　朱顺义，男，博士，研究员，博士生导师；中国科学院动物研究所动物天然免疫研究组组长。

　　2001年4月毕业于武汉大学生物技术系，获理学博士学位。同年到比利时鲁汶大学毒素学实验室从事博士后研究工作，2004年回国。现为中国科学院动物研究所研究员、博士生导师、研究组长、中国昆虫学会理事、中国科学院动物研究所计算与进化生物学研究中心会员，曾获湖北省自然科学一等奖，享受国务院政府津贴。国际杂志Bioinformatics & Biology Insights，The Open Toxinology Journal和J Biochem Mol Biol Res以及国内杂志《昆虫学报》和《应用昆虫学报》编委。为JACS，Mol Ecol，J Proteomics等数十种国际杂志同行评阅人。国家自然科学基金委优秀青年基金项目以及重点项目、国家重点基础研究发展计划（973项目）初审和复审以及中国科学院人才项目评审专家。国家自然科学基金重点项目，重大研究计划项目，面上项目，以及创新团队和973项目子课题主持人。

　　朱顺义博士长期从事多肽生物学及进化研究，并致力于推动多肽药物和杀虫剂的发展。发现了一大批新的抗微生物肽和神经毒素。基于多维证据建立了多肽超家族不同功能类之间的进化联系，并率先引入趋异和趋同进化思想指导多肽新分子设计。他所领导的研究团队已在PNAS，Nat Commun，Mol Biol Evol，Mol Cell Proteomics，Trends Microbiol，FASEB J等国际主流杂志发表了60余篇SCI论文。

研究领域：

  • 多肽生物学及进化研究
  • 进化指导的多肽新分子设计

社会任职：

获奖及荣誉：

承担科研项目情况：

  • 果蝇Toll信号通路关键组分Spatzle功能位点的解析（国家自然科学基金面上项目，项目批准号：30570381）（2006年1月1日-2008年12月31日）
  • 基于计算基因组学的模式昆虫抗微生物肽的研究（国家自然科学基金重大研究计划，项目批准号：90608009）（2007年1月1日-2009年12月31日）
  • 植物-害虫-寄生蜂相互作用的进化生态学机制 子项目：寄主-寄生蜂间免疫抑制交互作用的分子机制（国家自然科学基金创新研究群体, 项目批准号：30621003，30921006，31221091）（2007年 1月1日-2015年12月31日）
  • 动物神经毒素起源的实验室模拟（国家自然科学基金重点项目，项目批准号： 30730015）（2008年1月1日-2011年12月31日）
  • 胸腺与免疫细胞发育的分子调控 子项目：应用进化基因组学研究免疫系统发育的关键分子（国家重点基础研究发展计划973项目，项目批准号：2010CB945304）（2010年1月1日-2014年8月31日）
  • 基于一种新的蝎毒素支架的抗感染分子设计 （国家自然科学基金重大研究计划，项目批准号：31570773）（2016年1月1日-2018年12月31日）

代表论著：

  1. Gao B, Zhu S* (2023) Enhancement of SARS-CoV-2 receptor-binding domain activity by two microbial defensins. Front Microbiol 14:1195156.
  2. Gao B, Zhu S* (2023) Mutation-driven parallel evolution in emergence of ACE2-utilizing sarbecoviruses. Front Microbiol 14:1118025.
  3. Gu J, Isozumi N, Gao B, Ohki S, Zhu S* (2022) Mutation-driven evolution of antibacterial function in an ancestral antifungal scaffold: Significance for peptide engineering. Front Microbiol 13:1053078.
  4. Qi S, Gao B, Zhu S* (2022) A Fungal Defensin Inhibiting Bacterial Cell-Wall Biosynthesis with Non-Hemolysis and Serum Stability. J Fungi 8:174.
  5. Zhu S*, Gao B, Umetsu Y, Peigneur S, Li P, Ohki S, Tytgat J (2022) Adaptively evolved human oral actinomyces-sourced defensins showtherapeutic potential. EMBO Mol Med 14:e14499.
  6. Gu J, Isozumi N, Yuan S, Jin L, Gao B, Ohki S, Zhu S* (2021) Evolution-based protein engineering for antifungal peptide improvement. Mol Biol Evol 38: 5175–5189.
  7. Gao B, Zhu S* (2021) A fungal defensin targets the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain. J Fungi 7:553.
  8. Qi S, Gao B, Zhu S*(2021) Molecular diversity and evolution of antimicrobial peptides inMusca domestica. Diversity 13:107.
  9. Zhang S, Gao B, Zhu S* (2015) Independent origins of scorpion toxins affecting potassium and sodium channels. Evolution of Venomous Animals and Their Toxins. DOI 10.1007/978-94-007-6727-0_12-1. Springer Science+Business Media Dordrecht.
  10. Wang X, Umetsu Y, Gao B, Ohki S, Zhu S* (2015) Mesomartoxin, a new Kv1.2-selective scorpion toxin interacting with the channel selectivity filter. Biochem Pharmacol 93:232-239.
  11. Zhu S*, Peigneur S, Gao B,Umetsu Y, Ohki S, Jan Tytgat (2014) Experimental conversion of a defensin into a neurotoxin: Implications for origin of toxic function. Mol Biol Evol 31:546-559.
  12. Zhu S*, Gao B (2014) Nematode-derived drosomycin-type antifungal peptides provide evidence for plant-to-ecdysozoan horizontal transfer of a disease resistance gene. Nat Commun 4:3154.
  13. Gao B，Zhu S* (2014) An insect defensin-derived β-hairpin peptide with enhanced antibacterial activity. ACS Chem Biol 9:405-413.
  14. Zhu S*, Gao B, Harvey P, Craik D (2012) Dermatophytic defensin with antiinfective potential. Proc Natl Acad Sci USA 109:8495-8500.
  15. Zhu S*, Peigneur S, Gao B, Lu X, Cao C, Tytgat J (2012) Evolutionary diversification of Mesobuthus α-scorpion toxins affecting sodium channels. Mol Cell Proteomics 11(1):M111.012054.
  16. Zhu S*, Aumelas A, Gao B (2011) Convergent evolution-guided design of antimicrobial peptides derived from influenza A virus hemagglutinin. J Med Chem 54:1091-1095.
  17. Zhu S*, Peigneur S, Gao B, Luo L, Jin D, Zhao Y, Tytgat J (2011) Molecular diversity and functional evolution of scorpion potassium channel toxins. Mol Cell Proteomics 10(2):M110.002832.
  18. Gao B, Sherman P, Luo L, Bowie J, Zhu S* (2009) Structural and functional characterization of two genetically related meucin peptides highlights evolutionary divergence and convergence in antimicrobial peptides. FASEB J 23:1230-1245.
  19. Zhu S*, Gao B (2009) A fossil antibacterial peptide gives clues to structural diversity of cathelicidin-derived host defense peptides. FASEB J 23:13-20.
  20. Zhu S* (2008) Did cathelicidins, a family of multifunctional host-defense peptides, arise from a cysteine protease inhibitor? Trends Microbiol 16:353-360.
  21. Zhu S, Tytgat J (2004) Evolutionary epitopes of Hsp90 and p23: implications for their interaction. FASEB J 18:940-947.
  22. Zhu S, Darbon H, Dyason K, Verdonck F, Tytgat J (2003) Evolutionary origin of inhibitor cystine knot peptides. FASEB J 17:1765-1767.
  23. Xu C, Zhu S, Chi C, Tytgat J (2003) Turret and pore block of K+ channels: what is the difference? Trends Pharmacol Sci 24:446-448.

写给考生的话：