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姓  名:
曲 静
学  科:
再生医学
电话/传真:
+86-10-82619655 / 
电子邮件:
qujing@ioz.ac.cn
通讯地址:
北京市朝阳区北辰西路1号院5号
中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室 100101
更多信息:
干细胞与衰老研究组     
简历:
  曲静,女,中国科学院动物研究所干细胞与衰老研究组组长。
  2002年毕业于兰州大学生物基地班获学士学位,2007年毕业于中国科学院生物物理研究所获博士学位,研究方向为细胞内氧化应激调控机制。2007-2012年间分别在美国圣迭戈Sanford-Burnham医学研究所以及Salk生物学研究所进行博士后研究,研究方向为神经退行性疾病人多能干细胞模型搭建、药物筛选及机理研究。2014年入选中组部第五批“青年千人计划”,2015年获国家自然基金委优秀青年基金支持。主要研究方向为:衰老机制及干预的研究,相关研究成果发表在Nature,Science,Cell等刊物。

教育以及工作经历:
  1998.9-2002.7     兰州大学,生物学学士
  2002.9-2007.7     中国科学院生物物理研究所,理学博士;导师:陈畅
  2007.11-2010.5    美国Sanford-Burnham医学研究所,博士后;导师: Stuart Lipton
  2010.5 -2012.10    美国Salk生物研究所,Research Associate,干细胞平台负责人;导师:Juan Carlos Izpisua Belmonte
  2014.01-至今     中科院生物物理研究所研究员,青年千人计划
  2014.10-至今     中科院动物研究所研究员,干细胞与衰老研究组组长
研究领域:
  关注人类衰老及衰老相关疾病发生发展过程中,组织特异性干细胞的生理或病理变化,以及致使这种改变的遗传因素与环境因素的互作关系。通过建立人干细胞研究体系,逐一梳理并阐明干细胞增龄性改变的标志物,发掘介导干细胞衰老的关键作用通路,并据此发展有效减缓人类干细胞衰老的干预手段。综合利用人类早衰症和非人灵长类动物模型,结合新一代组学技术及其他生物学手段,研究人类器官退行和组织特异细胞稳态改变的分子信号网络,绘制增龄伴随的遗传和表观遗传变化图谱,发现调控器官失稳和促进原位再生的关键基因或候选小分子药物。
社会任职:
获奖及荣誉:
承担科研项目情况:
  • 2018-2022  国家重点研发计划,参与,在研
  • 2017-2020  国家自然科学基金资助项目(面上),主持,在研
  • 2018-2022  中国科学院A类战略性先导科技专项子课题, 课题组长,在研
  • 2015-2017  国家高技术研究发展计划(863),参加,结题
  • 2015-2017  国家自然科学基金委优青项目,主持,结题
  • 2014-2017  国家中组部青年千人计划,主持,结题
  • 2014-2017  国家自然科学基金资助项目(面上),主持,结题
  • 2014-2018  国家重大科学研究计划(973),课题组长,结题
代表论著:
  1. Zhang W1, Wan H1, Feng G1, Qu J1, Wang J, Jing Y, Ren R, Liu Z, Zhang L, Chen Z, Wang S, Zhao Y, Wang Z, Yuan Y, Zhou Q, Li W, Liu GH, Hu B.SIRT6 deficiency results in developmental retardation in cynomolgus monkeys. . 2018 in press. doi:10.1038/s41586-018-0437-z. (1equal contribution).
  2. Zhang W, Song M, Qu J*, Liu GH*. Epigenetic Modifications in Cardiovascular Aging and Diseases.Circ Res. 2018 in press. (*Corresponding author)
  3. Yang J, Li J, Suzuki K, Liu X, Wu J, Zhang W, Ren R, Zhang W, Chan P, Izpisua Belmonte JC, Qu J*, Tang F*, Liu GH*. Genetic enhancement in cultured human adult stem cells conferred by a single nucleotide recoding. Cell Res. 2017 Jul 7. doi: 10.1038/cr.2017.86.(*Corresponding author)
  4. Ren R, Deng L, Xue Y, Suzuki K, Zhang W, Yu Y, Wu J, Sun L, Gong X, Luan H, Yang F, Ju Z, Ren X, Wang S, Tang H, Geng L, Zhang W, Li J, Qiao J, Xu T*, Qu J*, Liu GH*. Visualization of aging-associated chromatin alterations with an engineered TALE system. Cell Res. 2017. Jan 31. doi: 10.1038/cr.2017.18. (*Corresponding author)
  5. Kubben N, Zhang W#, Wang L, Voss T, Yang J, Qu J#, Liu GH*, Misteli T* Repression of the antioxidant NRF2 pathway in premature aging. Cell. 2016. 165,1-14. Highlighted by Cell, doi: http://dx.doi.org/10.1016/j. cell.2016.05.061 (#Co-senior author)
  6. Suzuki K, Tsunekawa Y, Hernandez-Benitez R, Wu J, Zhu J, Kim EJ, Hatanaka F1, Yamamoto M, Araoka T, LiZ, Kurita M, Hishida T, Li M, Aizawa E, Guo S, Chen S, Goebl A, Soligalla RD, Qu J, Jiang T, Fu X, Jafari M, Esteban CR, Berggren WT, Lajara J, Nu?ez-Delicado E, Guillen P, Campistol JM, Matsuzaki F, Liu GH, Magistretti P, Zhang K, Callaway EM, Zhang K, Belmonte JC. In vivo genome editing via CRISPR/Cas9 mediated homology-independent targeted integration. Nature. 2016. 540(7631):144-149. doi: 10.1038/nature20565.
  7. Pan H, Guan D, Liu X, Li J, Wang L, Wu J, Zhou J, Zhang W, Ren R, Zhang W, Li Y, Yang J, Hao Y, Yuan T, Yuan G, Wang H, Ju Z, Mao Z, Li J, Qu J*, Tang F*, Liu GH*. SIRT6 safeguards human mesenchymal stem cells from oxidative stress by coactivating NRF2. Cell Res. 2016 Jan 15. doi: 10.1038/cr.2016.4. (*Corresponding author)
  8. Zhang W1, Li J1, Suzuki K1, Qu J1, Wang P, Zhou J, Liu X, Ren R, Xu X, Ocampo A, Yuan T, Yang J, Li Y, Shi L, Guan D, Pan H, Duan S, Ding Z, Li M, Yi F, Bai R, Wang Y, Chen C, Yang F, Li X, Wang Z, Aizawa E, Goebl A, Soligalla RD, Reddy P, Esteban CR, Tang F, Liu GH, Belmonte JC. A Werner syndrome stem cell model unveils heterochromatin alterations as a driver of human aging. Science. 2015 Apr 30. pii: aaa1356. (1equal contribution)
  9. Suzuki K1, Yu C1, Qu J1, Li M1, Yao X, Yuan T, Goebl A, Tang S, Ren R, Aizawa E, Zhang F, Xu X, Soligalla R, Chen F, Kim J, Kim NY, Liao HK, Benner C, Esteban CR, Jin Y, Liu GH*, Li Y* , Belmonte JC*.Targeted gene correction in human disease-specific induced pluripotent stem cells minimally impacts whole-genome mutational load. Cell Stem Cell. 2014. 2014; 15, 31–36. (1equal contribution)
  10. Liu GH1, Qu J1, Suzuki K1, Nivet E, Li M, Montserrat N, Yi F, Xu X, Ruiz S, Zhang W, Ren B, Wagner U, Kim A, Li Y, Goebl A, Kim J, Soligalla R, Dubova I, Thompson J, Yates JIII, Esteban C, Sancho-Martinez I, Belmonte JC. Progressive degeneration of human neural stem cells caused by pathogenic LRRK2. Nature, 2012,491(7425):603-7. Highlighted by Nature Reviews Neurology (Nature Reviews Neurology | doi:10.1038/nrneurol.2012.230) (1equal contribution)
  11. Liu GH1, Suzuki K1, Qu J1, Sancho-Martinez I, Yi F, Li M, Kumar S, Nivet E, Kim J,  Soligalla RD, Dubova I, Goebl A, Plongthongkum N, Fung HL, Zhang K, Loring J, Laurent L, and Belmonte JC. Targeted gene correction of laminopathy-associated LMNA mutations in patient-specific iPSCs. Cell Stem Cell. 2011, 8(6):688-94. Highlighted by Nature (Nature 474, 8. doi:10.1038/474008c) and Cell Stem Cell (Cell Stem Cell 9, 2: 93-94) (1equal contribution).
  12. Qu J1, Nakamura T1, Cao G, Mckercher S, Lipton S. S-Nitrosylation Activates Cdk5 and Contributes to Synaptic Spine Loss Induced by β-Amyloid Peptide. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2011, 108(34):14330-5. doi: 10.1073/pnas.1105172108 (1equal contribution).
  13. Liu GH, Barkho BZ, Ruiz S, Diep D, Qu J, Yang SL, Panopoulos AD, Suzuki K, Kurian L, Walsh C, Thompson J, Boue S, Fung HL, Sancho-Martinez I, Zhang K, Iii JY, Belmonte JC. Recapitulation of premature ageing with iPSCs from Hutchinson-Gilford progeria syndrome. Nature. 2011; 14;472: 221-5.doi: 10.1038/nature09879.
写给考生的话: