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姓  名:
高 飞
学  科:
发育生物学
电话/传真:
+86-10-64807593 / 
电子邮件:
gaof@ioz.ac.cn
通讯地址:
北京市朝阳区北辰西路1号院5号
中国科学院动物研究所 干细胞与生殖生物学国家重点实验室 100101
更多信息:
性别决定与性别分化研究组     
简历:

  高飞,男,1972年2月出生于内蒙古包头市,博士,研究员,博士生导师,性别决定与性别分化研究组组长。
  2001年在中科院动物研究所获得博士学位。2001年至2003年在美国贝勒医学院从事博士后研究。2003年至2008年在美国德克萨斯大学MD Anderson肿瘤研究中心从事博士后研究。2008年入选中科院动物研究所百人计划,2015年获得国家杰出青年科学基金资助。主要研究方向为哺乳动物性别决定,性腺早期发育,以及生殖细胞减数分裂调控。迄今为止在 Plos Genetics, Human Molecular genetics、JCI、PNAS、Development、MCB , BMC Biology, Biology of Reprodution等杂志共发表论文30余篇。

教育经历:
  1991-1995  BS. 内蒙古大学生物系,生物化学专业。
  1995-1998  MS. 内蒙古大学生物系实验动物研究中心,生殖生物学专业,导师:旭日干教授/院士
  1998-2001  Ph.D. 中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室,生殖生物学专业,导师:刘以训研究员/院士

研究领域:

  哺乳动物的性腺是由生殖细胞和体细胞两类细胞组成的,原始生殖细胞(PGC)来源于胚胎发育早期的上胚层,然后经过定向迁移到达生殖嵴(Genital ridge),与生殖嵴体细胞共同发育为性腺。哺乳动物的性别决定发生在原始生殖细胞完成迁移以后,生殖嵴的体细胞在性别决定和性别分化过程中发挥重要作用。随着性别决定的完成,生殖细胞的命运也会发生了改变。在雄性个体中生殖细胞处于静止期,直到出生后才重新启动减数分裂过程;而雌性生殖细胞在性别完成之后立刻启动减数分裂过程。性别分化是一个受多种因素精细调控的复杂过程,特别是体细胞与生殖细胞之间的相互作用发挥关键作用。性腺发育早期出现异常在临床上会导致生殖细胞肿瘤、性腺分化异常和性别逆转等疾病。我们研究组主要是利用基因敲除的小鼠模型和细胞生物学的方法研究在性别分化过程中体细胞分化的调控机制,以及体细胞与生殖细胞相会作用对生殖细胞发育命运的调控。

  • 性腺中支持类体细胞与激素合成类体细胞分化的调控机制。
  • 生殖细胞减数分裂启动的调控机制。
  • 生殖细胞特异表达基因的功能研究。
社会任职:
获奖及荣誉:
承担科研项目情况:
  • 国家杰出青年科学基金项目:“配子发生及相关生殖疾病”(81525011),2016-2020
  • 国家重大基础研究计划项目:“生殖细胞形成与分化的分化调控”(2013CB945001),2013-2017
  • 国家重大基础研究计划项目:“精子遗传信息稳定传递的分子机理”(2011CB944300),2011-2015
  • 国家重大基础研究计划项目:“利用模式动物解析配子发生关键基因的分子功能”( 2007CB947502),2007-2011
  • 中国科学院知识创新工程重要方向性项目:Wt1基因在睾丸发育及精子发生过程中分子作用机理的研究(KSCX2-YW-R-081),2007-2010
代表论著:
  1. Zhang L, Chen M, Wen Q, Li Y, Wang Y, Wang Y, Qin Y, Cui X, Yang L, Huff V, *Gao F. Reprogramming of Sertoli cells to fetal-like Leydig cells by Wt1 ablation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(13):4003-8.
  2. Wang Y, Zhu T, Li Q, Liu C, Han F, Chen M, Zhang L, Cui X, Qin Y, Bao S, *Gao F. Prmt5 is required for germ cell survival during spermatogenesis in mice. Scientific Reports. 2015; 5:11031.
  3. Chen M, Wang XN, Wang YB, Zhang LJ, Xu BY, Lv LM, Cui XH, Li W*, Gao F*. Wt1 is involved in Leydig cell steroid hormone biosynthesis by regulating paracrine factors expression. Biology of Reproduction.2014 Apr 3;90(4):71.
  4. Gao F, Zhang J§, Wang XN, Yang JL, Chen DH, Huff V, Liu YX*. Wt1 functions in ovarian follicle development by regulating granulosa cell differentiation. Human Molecular Genetics. 2014, Jan 15;23(2):333-41.
  5. Wang XN, Li Z, Ren Y, Jiang T, Wang YQ, Chen M, Zhang J2, Hao JX, Wang YB, Sha RN, Huang Y, Liu X, Hu JC, Sun GQ, Li HG, Xiong CL, Xie J, Jiang ZM, Cai ZM, Wang J, Wang J, Huff V*, Gui YT*, Gao F*.  The Wilms Tumor Gene, Wt1, Is Critical for Mouse Spermatogenesis via Regulation of Sertoli Cell Polarity and Is Associated with Non-Obstructive Azoospermia in Humans. PLoS Genetics. 2013, Volume 9, Issue 8, e1003645.
  6. Chen SR., Chen M., Wang XN., Zhang J., Wen Q., Ji SY., Zheng QS., Gao F*., Liu YX*. (2013) Thewilms tumor gene, wt1, maintains testicular cord integrity by regulating the expression of col4a1 and col4a2. BiolReprod. 88(3): 56. (*Co-corresponding author)
  7. Chen SR., Zheng QS., Zhang Y., Gao F*., Liu YX*. (2013) Disruption of genital ridge development causes aberrant primordial germ cell proliferation but does not affect their directional migration. BMC Biol. 11(1): 22. (*Co-corresponding author)
  8. Ji SY., Hao JX., Li L., Zhang J., Zheng QS., Li XX., Wang XN., Han CS., Gao F*., Liu YX*. (2013) Expression of inhibin-alpha is regulated synergistically by wilms' tumor gene 1 (wt1) and steroidogenic factor-1 (sf1) in sertoli cells. PLoS One. 8(1):e53140. (*Co-corresponding author)
  9. Hu QH *., Gao F*., Tian WH., Ruteshouser C., Wang YQ., Lazar A., Stewart J., Strong LC., Behringer RR., and Huff V. (2011) Wt1 Ablation and Igf2-Up-regulation in Mice Result in Wilms Tumors with Activated pERK1/2. Journal of Clinical Investigation. 121(1): 174–183 (*Equal contribution)
  10. Zhang CP., Yang JL., Zhang J., Li L., Huang L., Ji SY., Hu ZY., Gao F*., Liu YX*. (2011) Notch Signaling Is Involved in Ovarian Follicle Development by Regulating Granulosa Cell Proliferation. Endocrinology, 152 (6): 2437. (*Co-corresponding author)
  11. Yang JL., Zhang CP., Li L., Huang L., Ji SY., Lu CL., Fan CH., Cai H., Ren Y., Hu ZY., Gao F*., Liu YX*. (2010) Testosterone Induces Redistribution of Forkhead Box-3a and Down-Regulation of Growth and Differentiation Factor 9 Messenger Ribonucleic Acid Expression at Early Stage of Mouse Folliculogenesis.Endocrinology.151(2):774-82. (*Co-corresponding author)
  12. Chang H*., Gao F*., Guillou F., Taketo MM., Huff V., Behringer RR. (2008) Wt1 negatively regulates (beta)-Catenin Signaling during testis development. Development. 135(10):1875-1885. (*Equal contribution)
  13. Gao F., Maiti S., Alam N., Zhang Z., Deng JM., Behringer RR., Lécureuil C., Guillou F., Huff V. (2006) Wt1 is Required for Sox9 Expression and Normal Tubular Architecture in the Developing Testes. ProcNatlAcadSci U S A.103(32):11987-92
  14. Gao F., Maiti S., Sun GZ., Huff V. (2004) Mouse WT1 missense mutation results in glomerulosclerosis characteristic of human Denys-Drash Syndrome. Molecular Cellular Biology. 24(22):9899-910
  15. Gao F., Shi HY., Daughty C., Cella N., Zhang M. (2004) Maspin plays an essential role in early embryonic development. Development. 131:1479-1489
写给考生的话: