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姓  名:
王 宇
学  科:
干细胞与再生生物学
电话/传真:
+86-10-82619461 / 
电子邮件:
wangyuATioz.ac.cn (Please replace AT with @)
通讯地址:
北京市海淀区北四环西路25-1号
中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室 100190
更多信息:
干细胞与小分子调控研究组     
简历:
  王宇,男,博士,研究员,博士生导师;干细胞与生殖生物学国家重点实验室干细胞与小分子调控实验室负责人,中国科学技术大学兼职博导。
  王宇博士2004年本科毕业于中国科学技术大学,2010年博士毕业于哈佛大学化学与化学生物学系,师从Andrew P. McMahon教授,2010年起于哈佛大学和Morgridge研究所分别做博士后研究,先后师从于Lee L. Rubin教授和James A. Thomson教授。主要从事针对癌症信号通路的细胞生物学和化学生物学研究、靶向抗癌药的研发、基于干细胞技术的体外疾病模型的研发和药物开发。目前,有多篇论文发表于综合类一流杂志如PNAS和专业类一流杂志如JACS、ACS Chemical Biology、Chemistry & Biology、Current Opinion in Cell Biology,另外有2个关于蛋白标记、药物筛选技术、候选药物分子结构的国际PCT及美国国家专利。
研究领域:
  本实验室的研究兴趣集中在干细胞与小分子药物调控的交叉领域。具体体现在以下两个方向:
  1、“小分子药物版本的再生医学”
  转分化是将干细胞技术用于再生医学的主要思路之一,在小鼠体内已经实现通过转分化修复某些组织损伤,为通过体内原位调控细胞命运的转变而实现再生医学展现了光明的前景。小分子药物调控和外源基因手段相比,具有更加安全、可控、可逆、无需特别给药手段等优点。最终通过操控体内转分化实现“小分子药物版本的再生医学”将具有非凡的意义。
  2、“体外人类临床试验”
  在药物开发的过程中,由于临床前研发中缺乏能够准确反映人类生物学的研究体系,降低了药物开发的成功率。尽早在临床前阶段获得有预测价值的人的药效和安全性评估数据对于提高药物开发的成功率至关重要。基于人类干细胞技术的体外疾病模拟为此提供了解决方法。 它可以用来模拟和研究人类的生理病理,进而用于药效和安全性评价,被称为“体外人类临床试验”。
社会任职:
获奖及荣誉:
承担科研项目情况:
代表论著:
  1. Wu, F., Zhang, Y., Sun, B., McMahon, A.P., Wang, Y. (2017) Hedgehog Signaling: From Basic Biology to Cancer Therapy. (2017). Cell Chemical Biology. doi: 10.1016/j.chembiol.2017.02.010
  2. Ding, H., Yang, D., Zhao, C., Song, Z., Liu, P., Wang, Y., Chen, Z., Shen, J. (2015) Protein−Gold Hybrid Nanocubes for Cell Imaging and Drug Delivery. ACS Appl. Mater. Interfaces 7 (8): 4713–4719.
  3. Schwartz, M.P., Hou, Z., Propson, N.E., Zhang, J., Engstrom, C.J., Costa, V.S., Jiang, P., Nguyen, B.K., Bolin, J.M., Daly, W., Wang, Y., Stewart, R., Page, C.D., Murphy, W.L., and Thomson, J.A. (2015) Human pluripotent stem cell-derived neural constructs for predicting neural toxicity. PNAS 112 (40): 12516-12521.
  4. Wang, Y.*, and McMahon, A.P. (2013). A novel site comes into sight. eLife2, e01680.
  5. Wang, Y., Davidow, L., Arvanites, A.C., Blanchard, J., Lam, K., Xu, K., Oza, V., Yoo, J.W., Ng, J.M., Curran, T., Rubin, L.L. *, and McMahon, A.P*. (2012b). Glucocorticoid compounds modify smoothened localization and hedgehog pathway activity. Chemistry & biology19, 972-982.
  6. Wang, Y., Arvanites, A.C., Davidow, L., Blanchard, J., Lam, K., Yoo, J.W., Coy, S., Rubin, L.L. *, and McMahon, A.P*. (2012a). Selective identification of hedgehog pathway antagonists by direct analysis of smoothened ciliary translocation. ACS chemical biology7, 1040-1048.
  7. Wang, Y., Zhou, Z., Walsh, C.T. *, and McMahon, A.P. * (2009). Selective translocation of intracellular Smoothened to the primary cilium in response to Hedgehog pathway modulation. PNAS106, 2623-2628.
  8. Wang, Y.1, McMahon, A.P. *, and Allen, B.L. 1 (2007). Shifting paradigms in Hedgehog signaling. Current opinion in cell biology19, 159-165.

专利:

  1. Wang Y and McMahon AP (2013). System for screening agonists/antagonists of cellular signaling pathways. US Patent 8,574,837.
  2. Wang Y, McMahon AP, and Rubin LL (2013). Modulators of Hedgehog signaling pathway. US Patent App. 20,130,274,233.
写给考生的话:
  “Mind and Hand” – MIT’s motto.